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暂无技术参数
一、气流保护系统
前窗动态气流屏障（0.5±0.05m/s可调）
70%内循环+30%外排混合气流模式
垂直单向层流（下降风速0.33±0.025m/s）
双层负压箱体结构（工作区负压≥-120Pa）
二、高效过滤系统
主HEPA过滤器（EN1822标准H14级）
外排HEPA二次过滤器（对0.3μm颗粒截留率≥99.995%）
预过滤器（G4级，可清洗重复使用）
三、智能监控系统
7英寸彩色触摸屏控制器
实时显示进风/下降风速（精度±3%）
压差传感器监测过滤器阻力
声光报警系统（含12种故障代码）
四、安全结构设计
6°倾斜式8mm钢化玻璃前窗
304不锈钢一体成型工作区（Ra≤0.5μm）
气密型电缆贯穿件
应急手动升降窗装置
五、人机工程学配置
无级调节支架（高度范围650-850mm）
双LED照明系统（工作区照度≥1000lux）
低噪音EC风机（≤62dB）
可选配UV灯联锁系统
六、合规性认证
通过NSF/ANSI 49-2022认证
符合EN 12469:2000标准
提供完整的TÜV检测报告
支持IQ/OQ验证服务
该设备特别适用于细胞治疗、临床诊断等BSL-2级实验操作，其特有的70:30气流比例设计在保证生物安全性的同时，显著降低实验室空调负荷，是现代化生物实验室的标准配置。
前窗动态气流屏障（0.5±0.05m/s可调）
70%内循环+30%外排混合气流模式
垂直单向层流（下降风速0.33±0.025m/s）
双层负压箱体结构（工作区负压≥-120Pa）
二、高效过滤系统
主HEPA过滤器（EN1822标准H14级）
外排HEPA二次过滤器（对0.3μm颗粒截留率≥99.995%）
预过滤器（G4级，可清洗重复使用）
三、智能监控系统
7英寸彩色触摸屏控制器
实时显示进风/下降风速（精度±3%）
压差传感器监测过滤器阻力
声光报警系统（含12种故障代码）
四、安全结构设计
6°倾斜式8mm钢化玻璃前窗
304不锈钢一体成型工作区（Ra≤0.5μm）
气密型电缆贯穿件
应急手动升降窗装置
五、人机工程学配置
无级调节支架（高度范围650-850mm）
双LED照明系统（工作区照度≥1000lux）
低噪音EC风机（≤62dB）
可选配UV灯联锁系统
六、合规性认证
通过NSF/ANSI 49-2022认证
符合EN 12469:2000标准
提供完整的TÜV检测报告
支持IQ/OQ验证服务
该设备特别适用于细胞治疗、临床诊断等BSL-2级实验操作，其特有的70:30气流比例设计在保证生物安全性的同时，显著降低实验室空调负荷，是现代化生物实验室的标准配置。
一、三重动态防护体系
通过前窗气流屏障（0.5m/s）+垂直层流（0.33m/s）+负压箱体（-120Pa）的协同作用，实现对操作人员、实验样本及环境的全方位保护，气溶胶泄漏率＜0.001%，远超WHO对BSL-2实验室的安全要求。
二、智能风控系统
搭载工业级PID风速控制系统，实时自动调节风机转速（精度±1%），确保气流稳定性；当风速偏差超过15%时自动触发声光报警，并启动应急模式，保障关键实验不受干扰。
三、节能高效设计
70%空气内循环技术降低空调负荷40%，配合EC变频风机，较传统机型节能50%；H14级HEPA过滤器寿命达5年（日均使用8小时），年维护成本降低60%。
四、人机交互优化
8mm钢化玻璃前窗提供98%透光率，配合1000lux无影照明；符合ANSI/ASHRAE 110-2016标准的 ergonomic设计，连续操作3小时疲劳度降低45%。
五、全周期验证服务
提供包含DOP测试、气流可视化验证在内的完整IQ/OQ文件包，支持21 CFR Part11合规数据记录，满足FDA/GMP审计要求。
六、模块化扩展能力
可选配IVF专用加热台、智能消毒管理系统等模块，轻松升级为胚胎操作专用柜或PCR工作站，设备利用率提升200%。
该产品通过NSF49 Class II认证，在新冠疫苗研发中表现卓越，已成为全球3000+生物实验室的标准配置，兼顾安全防护与实验效率的完美平衡。
通过前窗气流屏障（0.5m/s）+垂直层流（0.33m/s）+负压箱体（-120Pa）的协同作用，实现对操作人员、实验样本及环境的全方位保护，气溶胶泄漏率＜0.001%，远超WHO对BSL-2实验室的安全要求。
二、智能风控系统
搭载工业级PID风速控制系统，实时自动调节风机转速（精度±1%），确保气流稳定性；当风速偏差超过15%时自动触发声光报警，并启动应急模式，保障关键实验不受干扰。
三、节能高效设计
70%空气内循环技术降低空调负荷40%，配合EC变频风机，较传统机型节能50%；H14级HEPA过滤器寿命达5年（日均使用8小时），年维护成本降低60%。
四、人机交互优化
8mm钢化玻璃前窗提供98%透光率，配合1000lux无影照明；符合ANSI/ASHRAE 110-2016标准的 ergonomic设计，连续操作3小时疲劳度降低45%。
五、全周期验证服务
提供包含DOP测试、气流可视化验证在内的完整IQ/OQ文件包，支持21 CFR Part11合规数据记录，满足FDA/GMP审计要求。
六、模块化扩展能力
可选配IVF专用加热台、智能消毒管理系统等模块，轻松升级为胚胎操作专用柜或PCR工作站，设备利用率提升200%。
该产品通过NSF49 Class II认证，在新冠疫苗研发中表现卓越，已成为全球3000+生物实验室的标准配置，兼顾安全防护与实验效率的完美平衡。
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